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聯勤保障部隊某部藥劑科生物安全柜等設備采購項目變更公告

時間:2019-12-12 來源:豫信招標

一、項目名稱:聯勤保障部隊某部藥劑科生物安全柜等設備采購項目 二、項目編號:2019-ZLYY-1110 三、變更內容: 1、原招標公告:“三、投標人資格要求”中“投標產品須具有的“國家醫療器械注冊證”(如為中國總代出具的授權證明文件,須有總代與廠家關系的文件。” 現變更為:“投標產品須具有的“國家醫療器械注冊證”(如為中國總代出具的授權證明文件,須有總代與廠家關系的文件。),非醫療器械可不提供”。 2、原招標公告:“(3)國內產品的生產企業須具有醫療器械生產企業許可證” 現變更為:“(3)國內產品的生產企業須具有醫療器械生產企業許可證(非醫療器械可不提供)”。 3、原招標公告:“(5)投標人須提供所投產品的醫療器械產品注冊證(原裝進口產品提供“進”號醫療器械產品注冊證)” 現變更為:“(5)投標人須提供所投產品的醫療器械產品注冊證(原裝進口產品提供“進”號醫療器械產品注冊證),非醫療器械可不提供” 4、原招標公告“四、招標文件獲取”中增加“4、投標人獲取招標文件時應當攜帶法人授權委托書原件、被授權人身份證或法定代表人證書、及上述投標人資格要求中的“(1)----(8)項”(滿足上述投標人資格要求中的條件),以上資料要求出示原件(依法不需要提供原件的除外)并保留一套裝訂好的復印件(復印件的每一頁須加蓋投標人公章)。 所有復印件必須是清晰、完整的。投標人應將相關證件的變更、延期等材料一并復印蓋章,資料不完整、不清晰的獲取文件申請,由此造成的后果由投標人自行承擔。招標代理機構對資料的審驗并不作為投標單位資格條件的最終認定,投標單位應對資料的真實性、合規性負責;開標后,仍將由評審委員會對投標單位的資格證明材料進行資格(符合性)審核,不符合項目資格條件的投標單位的投標將被拒絕。獲取文件時提供的授權品牌,投標時不允許更換,但型號允許更換?!? 5、招標公告其他內容不變。 四、發布媒體 本次變更公告在《河南省電子招標投標公共服務平臺》、《河南豫信招標有限責任公司》上發布。 河南豫信招標有限責任公司 2019年12月12日
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